فلزات سنگین در خاک به صورت زیستی قابل تجزیه نیستند و این واقعیت آن‌ها را به یکی از خطرناک‌ترین آلاینده‌های زیست محیطی تبدیل کرده است. طی ده سال اخیر میزان انتشار سالانه فلزات سنگین در جهان به علت فعالیت‌های بشر به طور مداوم افزایش یافته است و با توجه به معایب روش‌های فیزیکی و شیمیایی و گیاه ‌پالایی در حذف فلزات سنگین خاک، استفاده از مهندسی ژنتیک روش مطمئن تری است. هدف از این مطالعه جداسازی ژن‌ گاما گلوتامیل سیستئین سنتتاز از گیاه آرابیدوپسیس تالیانا و همسانه سازی آن‌ها در ناقلPVLT33 است.ابتدا بذور گیاه تهیه و در شرایط مناسب کشت گردید و پس از رشد کافی به محیط هیدروپونیک یک دوم MS منتقل و گیاهان به مدت 72 ساعت تحت تنش فلز سنگین کلرید کادمیوم 500میلی مولار قرار گرفتند. سپس از برگ‌ها نمونه برداری صورت گرفت. از نمونه‌هاRNA کل استخراج و در ادامهcDNAتک رشته ای سنتز شد. برای جداسازی ژن‌ آغازگرهای اختصاصی طراحی شد و در شرایط بهینه شدهPCR، ژن‌ تکثیر شد. سپس ژن‌بوسیله PCR product cloning kit InsT/A clonدرون ناقلPTZ57R/Tهمسانه سازی و به میزبان E.coliسویه DH5α منتقل شدند. ناقل‌های نوترکیب حاصل توسط کلونیPCR و برش‌های آنزیمی تائید شدند. در ادامه به منظور درج ژن‌ ، از ناقل هایPVLT33 و PTZ57R/T استخراج پلاسمید صورت گرفت.پلاسمیدها تحت هضم آنزیمی قرار گرفتند و پس از بازیابی قطعات ژن‌و ناقل خطیPVLT33 از روی ژل، فرآیندهای اتصال و تراریختی انجام شد و ژن‌ مورد نظر در پلاسمیدPVLT33 همسانه سازی شد