در این پژوهش به برسی جداسازی مخلوط داروئی آسپرین و سالیسیلیک اسید و تاثیر توئین 80 ( سورفکتانت غیر یونی) بر غلظت آسپرین و میانگین اندازه ذرات با استفاده از روش کریستالیزاسیون ضد حلال مایع پرداخته شده است. اثر چهار پارامتر غلظت دارو،نسبت وزنی مخلوط داروئی، غلظت سورفکتانت و نسبت
ضدحلال به محلول بر غلظت آسپرین و میانیگن اندازه ذرات دارو بررسی شده و برای طراحی آزمایش از روش رویه سطح پاسخ و نرم افزار دیزاین اکسپرت (Design.Expert v12)استفاده شد. از اتانول به عنوان حلال، آب مقطر به عنوان ضدحلال و از توئین 80به عنوان ماده فعال سطحی استفاده شد. مشاهده شد که استفاده از سورفکتانت در غلظت های پایین تر از غلظت بحرانی مایسل باعث کاهش اندازه ذرات شده و همچنین افزایش غلظت ماده فعال سطحی باعث افزایش کم غلظت آسپرین شد و هم چنین استفاده از نسبت های بالای ضدحلال به محلول باعث کاهش اندازه ذرات و کاهش غلظت آسپرین می شود. نتایج آنالیز SEM نشان داد که استفاده از سورفکتانت میانگین اندازه ذرات را تا مقدارµm 3/24 کاهش داد. نتایج آنالیز UV-VIS نشان داد که غلظت آسپرین در مخلوط داروئی به 99 افزایش یافته است. در انتها با توجه به نتایج آنالیز FTIRمشخص شد که بین سورفکتانت و مواد دارویی برهمکنش قابل توجهی وجود ندارد و ناخالصی و تغییر زیادی در بلورهای تولید شده آسپرین حاوی تویین 80 نسبت به آسپرین خالص ایجاد نمی شود.