-
مطالعه متابونومیکی عصاره دارچین بر سلول های راجی با استفاده از HNMR
-
- تاریخ انتشار 1399/12/22
- تعداد صفحات 3
- زبان مقاله فارسی
- حجم فایل 326 کیلو بایت
- تعداد مشاهده چکیده 124
- قیمت 29,000 تومان
- تخفیف 0 تومان
- قیمت با احتساب تخفیف: 29,000 تومان
- قیمت برای کاربران عضو سایت: 23,200 تومان
- محل انتشار یازدهمین همایش ملی گیاهان دارویی وکشاورزی پایدار
-
نویسندگان مقاله
- مریم محمدی دانشگاه آزاد اسلامی واحد سنندج، جمهوری اسلامی ایران
- صدیقه صادقی بخش بیوشیمی ، انستیتو پاستور ایران ، خ. 22 فروردین ، جمهوری اسلامی ایران
- فریده وهابی بخش بیوشیمی ، انستیتو پاستور ایران ، خ. 22 فروردین ، جمهوری اسلامی ایران
- زهرا زمانی بخش بیوشیمی ، انستیتو پاستور ایران ، خ. 22 فروردین ، جمهوری اسلامی ایران
- مهدیه احمدپور بخش بیوشیمی ، انستیتو پاستور ایران ، خ. 22 فروردین ، جمهوری اسلامی ایران
- نوروزعلی رحیمی بخش بیوشیمی ، انستیتو پاستور ایران ، خ. 22 فروردین ، جمهوری اسلامی ایران
-
چکیده مقاله
سلول های سرطانی در نتیجه تقسیم خارج از کنترل ایجاد می شود, به سرعت رشد کرده و متاستاز نموده و بافت های زیادی را درگیر می کند. آ نتی ژن های سطحی در سطح سلول های سرطانی دچار تغییر می شوند که به شناسایی آنها توسط سلول های ایمنی کمک می کند. از آنجاییکه یکی از مهمترین علل مرگ ومیر درجوامع بشری سرطان می باشد شناسایی واز بین بردن سلول های سرطانی از مهمترین دغدغه های فکری بشر می باشد. به طور کلی عصاره بسیاری از ادویه ها اثرات بالای مهار کنند گی بر کشت سلول های توموری نشان می دهد.دارچین گیاهی است که مصرف زیادی در درمان های بالینی دارد و دارای خواص ضد باکتریایی و ضد قارچی است ولی تا کنون اثرات آ نتی توموری آن بر روی رده سلولی راجی انجام نشده است. بررسی طیف سنجی رزونا نس مغتاطیسی هسته(NMR) رویکر مناسبی برای تعیین پروفایل متابولیکی نمونه های زیستی با استفاده از تکنیک های غیر تهاجمی برای ارزش یابی نشانگرهای متابولیکی هستند و با استفاده از نرم افزارهای پیشرفته می توان الگوی متبولیکی وتغییرات آن را بررسی نمود.
هدف تحقیق : تعیین متابولیت های تغییر یافته سلول های راجی در مجاورت عصاره دارچین می باشد.
روش کار:عصاره گیری از پودر دارچین را انجام شد وسپس آن را تخلیص کرده و کشت سلول های راجی را در محیط RPMI-1640 حاوی FBS و آ نتی بیوتیک پنی سیلین – استرپتومایسین انجام داده شد.سپس سلول ها را با غلظت های مختلف عصاره دارچین از 0.001 تا 1000 میلی گرم بر میلی لیتر به مدت 24,48,72 ساعت تیمار شدند.
نتایج : با شمارش سلولی IC50 آن را درغلظت 1 میلی گرم بر میلی لیتر به دست آورده شد و با استفاده از تست MMT درصد سلول های زنده مانده در سلول های مرده را بدست آورده شد . روش الکتروفورز نشان داد که تغییراتی در پروتئین های گروه تیمار ایجاد شده است.مقایسه طیف های NMR با متد متابونومیکس نشانگر تغییرات متابولیکی ایجاد شده بر اثر عصاره دارچین بر روی سلول های راجی است. -
کلید واژه
سلول های راجی/دارچین/رزونانس مغناطیسی هسته/سرطان/متابونومیکس
-
راهنمای خرید و دانلود
- اگر در مجموعه Confpaper عضو نیستید، به راحتی می توانید از طریق دکمه زیر اصل این مقاله را خریداری نمایید .
- با عضویت در Confpaper می توانید اصل مقالات را با حداقل 20 درصد تخفیف دریافت نمایید .
- برای عضویت به صفحه ثبت نام مراجعه نمایید .
- در صورتی که عضو این پایگاه هستید،از قسمت بالای صفحه با نام کاربری خود وارد سایت شوید .
- لینک دانلود فایل خریداری شده به ایمیل شما ارسال میگردد .
نظرات کاربران
برای ارسال نظر، لطفا وارد حساب کاربری خود شوید.